癌癥的免疫治療是近些年新興的一種治療手段,不僅革命性地改變了癌癥治療的效果,而且還革命性地改變了治療癌癥的理念。然而,由于晚期乳腺腫瘤中的殺傷性T淋巴細胞數(shù)量很少,因此免疫療法效果往往不盡如意。
近日,俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的科研人員在《Cell Reports》雜志發(fā)表了一篇題為Metabolic modulation by CDK4/6 inhibitor promotes chemokine-mediated recruitment of T cells into mammary tumors的新研究報告,發(fā)現(xiàn)細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)抑制劑可顯著改善復(fù)發(fā)性乳腺癌的免疫治療效果。
為了探究CDK4/6抑制劑帕博西尼(PALBOCICLIB)對腫瘤免疫微環(huán)境的影響,研究人員分別利用乳腺癌 MMTV-PyMT 轉(zhuǎn)基因小鼠(FVB小鼠)和接種PYMT腫瘤細胞的雌性C57BL / 6小鼠進行分析,以確定不同模型(自發(fā)與移植)和遺傳背景下CDK4/6抑制劑的藥效是否一致。
在此基礎(chǔ)上,研究人員基于流式細胞儀分析了CDK4 / 6對腫瘤免疫微環(huán)境組成的影響,與此同時,利用光譜細胞儀表征了CDK4 / 6對腫瘤浸潤T細胞表型的影響。研究發(fā)現(xiàn),CDK4/6抑制劑可增加乳腺癌小鼠模型中腫瘤T細胞的數(shù)量和活性。
基于以上研究,研究人員猜測CDK4 / 6抑制劑激活T細胞水平的能力或許可應(yīng)用于癌癥免疫療法中。
與預(yù)期一致,研究發(fā)現(xiàn),與僅使用CDK4 / 6抑制劑治療的小鼠相比,接種PYMT細胞的小鼠經(jīng)OX40激動劑和4-1BB激動劑刺激,再經(jīng)CDK4 / 6抑制劑治療后能使趨化因子“吸引"T細胞侵入腫瘤,從而更有效的抑制腫瘤的生長。
早前有研究表明,mTOR信號通路在某些免疫細胞亞群中會誘導(dǎo)趨化因子,且在CDK4 / 6抑制劑的治療背景下靶向PI3K / mTOR途徑可改善腫瘤的生長抑制作用,同時防止腫瘤通過內(nèi)在機制獲得耐藥性。
但由于以往的試驗使用的都是免疫缺陷小鼠。因此,研究人員在這項最新的研究中測試了CDK4 / 6和mTOR聯(lián)合抑制如何影響免疫正常小鼠的腫瘤生長和免疫浸潤。研究發(fā)現(xiàn),在CDK4 / 6i和mTORi聯(lián)合治療組中,腫瘤的生長受到明顯的抑制。
接下來,研究人員試圖確定mTOR到底如何調(diào)節(jié)CDK4 / 6i處理的細胞的趨化因子表達?
mTOR信號通路是細胞代謝的中央調(diào)節(jié)劑,而葡萄糖和谷氨酰胺是癌細胞生長所需的關(guān)鍵營養(yǎng)素,其消耗量反映了細胞的代謝需求。
因此,研究人員通過檢測經(jīng)CDK4 / 6處理的MCF7細胞中的葡萄糖攝取率與谷氨酰胺的利用情況,進一步分析了CDK4 / 6處理的細胞是否具有代謝活性。研究發(fā)現(xiàn),需要mTOR信號通路來維持CDK4 / 6處理后的細胞的代謝活性。
總而言之,該研究表明,CDK4 / 6抑制劑可提供一種將T細胞吸引到乳腺腫瘤中的治療新策略,從而增加免疫療法的敏感性。期待這項新研究能提高乳腺癌的生存期,給晚期乳腺癌一線治療帶來突破性進展。
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來源:生物探索
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