與年齡相關(guān)的黃斑變性(AMD)導(dǎo)致中央視力喪失,是50歲以上成年人失明的最常見原因,世界約有1.96億人受到影響。盡管治療可以減緩發(fā)作并保留一定的視力,但無(wú)法治愈。
但是,最近,羅切斯特大學(xué)的研究人員在尋求AMD療法方面取得了重要突破。他們的第一個(gè)三維(3D)實(shí)驗(yàn)室模型模仿了受黃斑變性影響的人類視網(wǎng)膜部分。
他們的模型將人體患者的干細(xì)胞來(lái)源的視網(wǎng)膜組織和血管網(wǎng)絡(luò)與生物工程合成材料結(jié)合在一個(gè)三維“矩陣"中。值得注意的是,使用源自患者的3D視網(wǎng)膜組織使研究人員能夠研究與晚期新血管性黃斑變性有關(guān)的潛在機(jī)制,黃斑變性是濕性形式,黃斑變性是該疾病更加虛弱和致盲的形式。
研究人員還證明,與濕性AMD相關(guān)的人類視網(wǎng)膜模型變化可以通過藥物靶向。
“一旦我們?cè)谝粋€(gè)大樣本中對(duì)此進(jìn)行了驗(yàn)證,下一個(gè)希望就是開發(fā)合理的藥物療法,甚至可能測(cè)試一種特定藥物對(duì)個(gè)別患者起作用的功效,"大學(xué)眼科副教授Ruchira Singh說(shuō)。弗勞姆眼科研究所。
生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)教授,材料科學(xué)計(jì)劃主任Danielle Benoit的實(shí)驗(yàn)室對(duì)基質(zhì)的合成材料進(jìn)行了工程設(shè)計(jì),并對(duì)其進(jìn)行了配置,如Cell Stem Cell中的一篇論文所述。
*說(shuō),這些發(fā)現(xiàn)將有助于解決該領(lǐng)域研究人員之間的一場(chǎng)“巨大"辯論,他們一直在努力確定是否:
視網(wǎng)膜本身的缺陷是造成疾病的原因(如果是,視網(wǎng)膜的哪些部分是造成疾病的原因);或者
該疾病是由其他“系統(tǒng)性問題"引起的,例如,血液供應(yīng)方面的問題。
他們的研究強(qiáng)烈指出造成視網(wǎng)膜缺陷的原因-尤其是視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)區(qū)域的缺陷,視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)是一種色素細(xì)胞層,可滋養(yǎng)視網(wǎng)膜的感光細(xì)胞。
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