病毒和其它致病微生物會影響宿主機體所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)的類型，在某些情況下，主要的反應(yīng)包括抗體反應(yīng)，即免疫系統(tǒng)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)會特異性地識別入侵的微生物并介導(dǎo)其破壞，而在其它的情況下，免疫細(xì)胞則會被訓(xùn)練用來識別并破壞病原體。如今科學(xué)家們已經(jīng)開始廣泛研究誘發(fā)抗體或細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)的機制，大約在10年前，研究者發(fā)現(xiàn)，一種新型的信號被認(rèn)為是細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)子，近日，一項刊登在雜志The FASEB Journal上的研究報告中，來自貝勒醫(yī)學(xué)院等機構(gòu)的科學(xué)家們則提出了支持這一現(xiàn)象的全面證據(jù)，并提出了其作用的分子機制。

 

研究者發(fā)現(xiàn)，兩種與微生物相關(guān)的因子會明顯影響未來會占優(yōu)勢的免疫反應(yīng)類型，其中一種是微生物組的組分，比如部分蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)，其被稱之為病原體相關(guān)的分子模式（PAMPs），而第二種則是微生物所處的位置，即其是位于細(xì)胞內(nèi)還是細(xì)胞外，細(xì)胞能夠識別PAMPs，有些細(xì)胞蛋白則會識別細(xì)胞內(nèi)的PAMPs，其它的蛋白則能檢測細(xì)胞外部的PAMPs。

通過對病毒研究后，研究者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)病毒的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)被檢測到時就會產(chǎn)生一種細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，而如果在細(xì)胞外部檢測到病毒蛋白的話，則會誘發(fā)一種抗體所介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。這些免疫反應(yīng)的實施會涉及到稱之為模式識別受體（PRRs）的細(xì)胞蛋白，而諸如樹突細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞則會參與形成特殊免疫反應(yīng)的首步，在這些步驟中，抗原呈遞細(xì)胞會通過將PAMPs結(jié)合到PRRs上來對細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境進行樣本采集，而通過PRR對PAMPs的識別則會開啟危險警報，并提醒其余的免疫系統(tǒng)警惕外來微生物的入侵。

除了這些已經(jīng)被充分研究的介導(dǎo)經(jīng)典免疫反應(yīng)的信號外，研究人員還提出了一種引導(dǎo)免疫反應(yīng)直接針對細(xì)胞類型的不同機制，這種新型機制涉及對胞內(nèi)和胞外信號的監(jiān)控，但這卻是通過一種稱之為主要組織相容性復(fù)合體（MHC）的不同類型的蛋白質(zhì)來實現(xiàn)的，1類MHC能與細(xì)胞內(nèi)的蛋白片段結(jié)合，而2類MHC則能與細(xì)胞外存在的蛋白片段進行結(jié)合。研究者Decker表示，這種機制似乎主要發(fā)生在暴發(fā)性病毒感染時，當(dāng)病毒繁殖時，細(xì)胞內(nèi)外就會發(fā)現(xiàn)大量的病毒蛋白質(zhì)，這種情況的一種可能性的結(jié)果就是，相同的蛋白片段能夠結(jié)合到抗原呈遞細(xì)胞的1類和2類MHC復(fù)合體上；當(dāng)這種情況與其它炎癥線索一起發(fā)生時就會誘發(fā)一種反應(yīng)，進而就會促進針對病毒的細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)發(fā)生。在這種情況下，免疫反應(yīng)或許并不依賴于任何特殊的PAMP結(jié)構(gòu)，相反，其取決于1類和2類MHC結(jié)合的病毒片段具有相同的氨基酸序列。

這項研究中，研究人員定義了實驗性的模型系統(tǒng)，其能幫助研究者在不受經(jīng)典機制干擾的情況下研究這種特定的機制，如今研究者擁有充足的證據(jù)來支持所發(fā)現(xiàn)的這種新機制，并描述了一種大型的分子傳感器復(fù)合體，其在對比胞內(nèi)和胞外蛋白質(zhì)片段的氨基酸序列上發(fā)揮著關(guān)鍵作用，盡管后期還需要深入研究，但研究者推測，這種新型機制或許擁有潛在重要的臨床應(yīng)用。

有研究表明，針對病毒感染的細(xì)胞免疫反應(yīng)往往會提供比抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)更持久的保護力，后者的抗體反應(yīng)是由疫苗接種所引起的，研究者認(rèn)為，這種能引導(dǎo)免疫系統(tǒng)對不同細(xì)胞類型產(chǎn)生反應(yīng)的新型機制或能為科學(xué)家們后期設(shè)計新型疫苗提供新的機會，新型疫苗的開發(fā)將能誘導(dǎo)機體產(chǎn)生更加有效和持久的細(xì)胞免疫力，從而抵御當(dāng)前和未來的病毒性疾病，并能幫助有效對抗癌癥。

【胎牛血清】（Foetal Bovine Serum，簡稱FBS）：是采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血。此時胎牛各臟器正處生長分化階段，血中含有豐富的生長發(fā)育因子，非常適合各種細(xì)胞的培養(yǎng)，一旦胚胎發(fā)育*這些因子自動消失。因此8個月胎齡以上的牛胚胎，已接近足月，不能作為胎牛血清的原料來使用。

所有血清出廠前均應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，并附詳細(xì)《檢測報告》，如pH值、滲透壓、內(nèi)毒素、病毒檢測、促細(xì)胞生長能力、無菌等檢查。其中，由于內(nèi)毒素直接參與細(xì)胞凋亡，對細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果影響較大，且不同批次的血清，內(nèi)毒素差異又不易控制。 隨著生物技術(shù)的不斷崛起，培養(yǎng)各類細(xì)胞的胎牛血清的用量也與日俱增。

那么我們來談?wù)勅绾伪鎰e胎牛血清的品質(zhì)？

先從血源說起：市場上的血清血源主要分為中國、北美、南美和澳洲。

1、國產(chǎn)血清質(zhì)量差，這是*的，主要原因并不是生產(chǎn)廠家的責(zé)任，而是天然環(huán)境差和抗生素的大量使用。國內(nèi)環(huán)境污染嚴(yán)重，同時飼養(yǎng)過程中抗生素極其濫用，有毒有害物質(zhì)會大量殘留在血清中，終不利于細(xì)胞的生長。

2、南美血清，來源很多，如Bioind的巴拿馬、Gibco的烏拉圭、巴西等，這些血清由于采血的不可控性，質(zhì)量參差不齊，當(dāng)然，相對于國內(nèi)血清來說好的多。

3、北美血清，主要來自美國和加拿大，這類血清，等級越高的顏色越淡，表現(xiàn)為淡黃中帶一點微紅，SH30070和SH30396對比就很明顯，特級胎牛血清基本就能進行干細(xì)胞培養(yǎng)。北美血清還有一個顯著特點就是每瓶血清都能溯源，這對一些大型的疫苗廠、藥廠尤為重要。

4、澳洲血清，來源主要是新西蘭和澳大利亞，這是在北美血清禁運之后進入中國市場的，一般不具有溯源功能，由于生產(chǎn)、運輸?shù)仍?，價格相對來說比較貴。